Торакальные хирурги Морозовской детской больницы провели сложнейшую операцию 15-летнему мальчику с редкой патологией грудной клетки – синдромом Курарино-Сильвермана.
Это одна из самых редких форм врождённой деформации грудной клетки. В зависимости от степени деформации, существуют различные формы течения заболевания.
При наиболее тяжелой происходит уменьшение объёма грудной клетки, вследствие чего снижается жизненная ёмкость лёгких, их вентиляция, возможно смещение сердца и его деформация.
Чтобы оценить необходимый объём вмешательства, врачи предварительно отработали действия для предстоящей операции на идентичной 3D-копии органов и костей пациента.
За четыре с половиной часа хирургическая бригада выполнила резекцию шести наиболее деформированных хрящевых рёберных частей с последующей фиксацией грудины титановыми пластинами. Через 2 года металлические конструкции пациенту удалят.
На пятые сутки после операции мальчик уже приступил к занятиям лечебной физкультурой. Согласно прогнозу врачей, полное восстановление наступит в течение 3 месяцев.
Подробнее читайте в статье: https://vk.com/@morozdgkbdzm-tehnologiya-3d-modelirovaniya-pomogla-hirurgam-vypolnit-unik
